La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció el jueves 15 de agosto que un medicamento utilizado para tratar las migrañas se retiraba de los estantes porque el uso continuo podría provocar infecciones graves y potencialmente mortales.

Pfizer Inc. dijo que las tabletas de 40 mg de RELPAX® (hidrobromuro de eletriptán), lotes AR5407 y CD4565, podrían estar contaminadas con microorganismos que pueden causar la diseminación bacteriana del intestino al torrente sanguíneo, lo que podría provocar infecciones graves y potencialmente mortales. Además, existe un riesgo de malestar gastrointestinal temporal sin infección grave, dijo Pfizer a la FDA.

Se insta a los pacientes que toman el producto a consultar con su proveedor de atención médica o farmacia para determinar si tienen los lotes afectados.

Para la población general, los riesgos de infección son bajos, dijo Pfizer. Sin embargo, los pacientes con sistemas inmunes comprometidos, fibrosis quística y enfermedad granulomatosa crónica podrían sufrir un mayor riesgo de infección.

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