La Asociación Cefaleas en Racimo y Primarias España – CRAES, nace con la misión de dar apoyo, información, consejos y ayuda en España a los pacientes de Cefalea en Racimos (CR) y resto de cefaleas primarias. Es su misión también, dar a conocer esta enfermedad y sus consecuencias al resto de la sociedad civil y médica. Es necesario todo tipo de esfuerzo para promover la necesaria investigación científica, el reconocimiento social de la misma como enfermedad altamente incapacitante y evitar la exclusión social y laboral que los pacientes sufren .
CRAES desarrolla una acción de seguimiento de nuevas investigaciones y tratamientos, a nivel mundial para mantener al día a todos sus miembros de los avances científicos más recientes. En resumen, información y formación para un mayor conocimiento de la patología.
CRAES está en contacto directo con asociaciones y organizaciones de todo el mundo que persiguen nuestros mismos objetivos, formando parte de la gran comunidad mundial, en la lucha contra la Cefalea en Racimos y resto de cefaleas primarias.
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